INFORMACJE NA TEMAT KACPERKA

Kacper Łabuzek jest chłopcem chorym na nowotwór złośliwy neuroblstoma – Ganglionenroblastoma. Badania w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie wykazały, iż Kacperek ma guza zlokalizowanego w nadnerczu lewym, przerzut do kości czaszki wraz ze zmianą w oczodole oraz przerzut do szpiku. 

Leczenie ruszyło bardzo szybko.W pierwszym tygodniu od diagnozy Kacperek przeszedł dwa zabiegi oraz operacje wycięcia guza. Rozpoczęto pierwszy z wielu etapów leczenia – chemioterapię. Chłopca czeka jeszcze bardzo długie wieloetapowe i wyczerpujące leczenie. Po chemioterapii Kacperek musi przejść kolejną operację usunięcia guza z kości czaszki, następnie mega chemię wraz z autoprzeszczepieniem szpiku oraz radioterapię. Ostatnim przewidzianym na maj 2018 roku etapem leczenia jest immunoterapią z zastosowaniem leku o nazwie Dinutuxomab beta EUSA. Jest to lek, którego badania kliniczne potwierdziły i znacznie zwiększa szanse na trwałe wyleczenia. Na chwilę obecną lek ten nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Kwota jaką rodzice muszą zapłacić za lekarstwo dające dziecku szanse na życie jest bardzo wysoka. 

Czas biegnie nieubłaganie. Na uzbieranie niezbędnej kwoty jest czas do maja 2018 r. aby Kacperek dostał szansę na życie i zdrowie.  Głęboko wierzymy że przy Państwa pomocy wspólnie pomożemy Kacperkowi i jego rodzicom wygrać tę walkę.